Referente: Prof. Luigi Donato
Partecipanti: Prof. Sergio Zaccaria Scalinci (Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche, Università degli Studi di Bologna, Bologna, Italia), Prof.ssa Carmela Rinaldi, Dott.ssa Simona Alibrandi, Dott.ssa Giorgia Abate (Dipartimento BIOMORF, UniME, Messina, Italia), Dott. Domenico Mordà (Dip. VET, UniME, Messina, Italia).
Biologia sperimentale e genetica molecolare delle distrofie retiniche ereditarie
La ricerca si focalizza sui meccanismi cellulari e molecolari delle distrofie retiniche ereditarie (IRDs), patologie caratterizzate da elevata eterogeneità genetica. Attraverso modelli cellulari di epitelio pigmentato retinico (RPE), studi su RNA non codificanti, studi di metilazione, analisi di strutture G-quadruplex e stress ossidativo, si analizzano i processi di degenerazione e rigenerazione. L’integrazione di approcci multi-omici consente di sviluppare strategie innovative per la diagnosi personalizzata e la terapia delle IRDs. Questa linea mira a trasferire conoscenze di base in percorsi terapeutici personalizzati.
Experimental biology and molecular genetics of inherited retinal dystrophies
This research line focuses on the cellular and molecular mechanisms of inherited retinal dystrophies (IRDs), which are highly heterogeneous genetic disorders. Retinal pigment epithelium (RPE) cellular models, non-coding RNAs studies, methylation studies, G-quadruplex structures analyses, and oxidative stress paradigms are employed to study degeneration and regeneration processes. Multi-omics approaches are integrated to develop innovative strategies for personalized diagnosis and therapy. The aim is to translate basic science insights into personalized therapeutic pathways.